Hereditary Tyrosinemia Type 1 in Jordan: A Retrospective Study

• প্রধান লেখক: Noor A. Megdadi (লেখক), Ahmad K. Almigdad (লেখক), Mo'men O. Alakil (লেখক), Shahrazad M. Alqiam (লেখক), Sumaia G. Rababah (লেখক), Moshera A. Dwiari (লেখক)
• বিন্যাস: গ্রন্থ
• প্রকাশিত: Hindawi Limited, 2021-01-01T00:00:00Z.
• বিষয়গুলি: article
• অনলাইন ব্যবহার করুন: Connect to this object online.

Background. Hereditary tyrosinemia type 1 (HT1) is a recessively inherited inborn error of metabolism affecting the final step of tyrosine catabolism. The accumulation of tyrosine toxic metabolites leads to progressive hepatic, renal, and neurological manifestations. Treatment of HT1 consists of tyr...