ASXL1 truncating variants in BOS and myeloid leukemia drive shared disruption of Wnt-signaling pathways but have differential isoform usage of RUNX3

• Những tác giả chính: Isabella Lin (Tác giả), Zain Awamleh (Tác giả), Mili Sinvhal (Tác giả), Andrew Wan (Tác giả), Leroy Bondhus (Tác giả), Angela Wei (Tác giả), Bianca E. Russell (Tác giả), Rosanna Weksberg (Tác giả), Valerie A. Arboleda (Tác giả)
• Định dạng: Sách
• Được phát hành: BMC, 2024-11-01T00:00:00Z.
• Những chủ đề: article
• Truy cập trực tuyến: Connect to this object online.

Abstract Background Rare variants in epigenes (a.k.a. chromatin modifiers), a class of genes that control epigenetic regulation, are commonly identified in both pediatric neurodevelopmental syndromes and as somatic variants in cancer. However, little is known about the extent of the shared disruptio...