Characterization of Drosophila Saposin-related mutants as a model for lysosomal sphingolipid storage diseases

Sphingolipidoses are inherited diseases belonging to the class of lysosomal storage diseases (LSDs), which are characterized by the accumulation of indigestible material in the lysosome caused by specific defects in the lysosomal degradation machinery. While some LSDs can be efficiently treated by e...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Главные авторы: Julia Sellin (Автор), Heike Schulze (Автор), Marie Paradis (Автор), Dominic Gosejacob (Автор), Cyrus Papan (Автор), Andrej Shevchenko (Автор), Olympia Ekaterina Psathaki (Автор), Achim Paululat (Автор), Melanie Thielisch (Автор), Konrad Sandhoff (Автор), Michael Hoch (Автор)
Формат:
Опубликовано: The Company of Biologists, 2017-06-01T00:00:00Z.
Предметы:
Online-ссылка:Connect to this object online.
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Internet

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

Подробно о фондах из 3rd Floor Main Library
Шифр: A1234.567
Копировать 1 Доступно