Genetically altered animal models for ATP1A3-related disorders

Within the past 20 years, particularly with the advent of exome sequencing technologies, autosomal dominant and de novo mutations in the gene encoding the neurone-specific α3 subunit of the Na+,K+-ATPase (NKA α3) pump, ATP1A3, have been identified as the cause of a phenotypic continuum of rare neuro...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Главные авторы: Hannah W. Y. Ng (Автор), Jennifer A. Ogbeta (Автор), Steven J. Clapcote (Автор)
Формат:
Опубликовано: The Company of Biologists, 2021-10-01T00:00:00Z.
Предметы:
Online-ссылка:Connect to this object online.
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Internet

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

Подробно о фондах из 3rd Floor Main Library
Шифр: A1234.567
Копировать 1 Доступно