Fetal growth restriction in a genetic model of sporadic Beckwith-Wiedemann syndrome

Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) is a complex imprinting disorder involving fetal overgrowth and placentomegaly, and is associated with a variety of genetic and epigenetic mutations affecting the expression of imprinted genes on human chromosome 11p15.5. Most BWS cases are linked to loss of methyla...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Главные авторы: Simon J. Tunster (Автор), Mathew Van de Pette (Автор), Hugo D. J. Creeth (Автор), Louis Lefebvre (Автор), Rosalind M. John (Автор)
Формат:
Опубликовано: The Company of Biologists, 2018-11-01T00:00:00Z.
Предметы:
Online-ссылка:Connect to this object online.
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Internet

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

Подробно о фондах из 3rd Floor Main Library
Шифр: A1234.567
Копировать 1 Доступно