Fetal growth restriction in a genetic model of sporadic Beckwith-Wiedemann syndrome

• Huvudskapare: Simon J. Tunster (Författare, medförfattare), Mathew Van de Pette (Författare, medförfattare), Hugo D. J. Creeth (Författare, medförfattare), Louis Lefebvre (Författare, medförfattare), Rosalind M. John (Författare, medförfattare)
• Materialtyp: Bok
• Publicerad: The Company of Biologists, 2018-11-01T00:00:00Z.
• Ämnen: article
• Länkar: Connect to this object online.

Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) is a complex imprinting disorder involving fetal overgrowth and placentomegaly, and is associated with a variety of genetic and epigenetic mutations affecting the expression of imprinted genes on human chromosome 11p15.5. Most BWS cases are linked to loss of methyla...