Asymmetric Synthesis of Spirocyclic 2-Benzopyrans for Positron Emission Tomography of σ1 Receptors in the Brain

• Huvudskapare: Katharina Holl (Författare, medförfattare), Dirk Schepmann (Författare, medförfattare), Steffen Fischer (Författare, medförfattare), Friedrich-Alexander Ludwig (Författare, medförfattare), Achim Hiller (Författare, medförfattare), Cornelius K. Donat (Författare, medförfattare), Winnie Deuther-Conrad (Författare, medförfattare), Peter Brust (Författare, medförfattare), Bernhard Wünsch (Författare, medförfattare)
• Materialtyp: Bok
• Publicerad: MDPI AG, 2014-01-01T00:00:00Z.
• Ämnen: article
• Länkar: Connect to this object online.

Sharpless asymmetric dihydroxylation of styrene derivative 6 afforded chiral triols (R)-7 and (S)-7, which were cyclized with tosyl chloride in the presence of Bu2SnO to provide 2-benzopyrans (R)-4 and (S)-4 with high regioselectivity. The additional hydroxy moiety in the 4-position was exploited fo...