A founder mutation in the <it>PEX6</it> gene is responsible for increased incidence of Zellweger syndrome in a French Canadian population

• Auteurs principaux: Levesque Sebastien (Auteur), Morin Charles (Auteur), Guay Simon-Pierre (Auteur), Villeneuve Josee (Auteur), Marquis Pascale (Auteur), Yik Wing (Auteur), Jiralerspong Sarn (Auteur), Bouchard Luigi (Auteur), Steinberg Steven (Auteur), Hacia Joseph G (Auteur), Dewar Ken (Auteur), Braverman Nancy E (Auteur)
• Format: Livre
• Publié: BMC, 2012-08-01T00:00:00Z.
• Sujets: article
• Accès en ligne: Connect to this object online.

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>Zellweger syndrome (ZS) is a peroxisome biogenesis disorder due to mutations in any one of 13 <it>PEX</it> genes. Increased incidence of ZS has been suspected in French-Canadians of the Saguenay-Lac-St-Jean region (SLSJ)...