A founder mutation in the <it>PEX6</it> gene is responsible for increased incidence of Zellweger syndrome in a French Canadian population

• Κύριοι συγγραφείς: Levesque Sebastien (Συγγραφέας), Morin Charles (Συγγραφέας), Guay Simon-Pierre (Συγγραφέας), Villeneuve Josee (Συγγραφέας), Marquis Pascale (Συγγραφέας), Yik Wing (Συγγραφέας), Jiralerspong Sarn (Συγγραφέας), Bouchard Luigi (Συγγραφέας), Steinberg Steven (Συγγραφέας), Hacia Joseph G (Συγγραφέας), Dewar Ken (Συγγραφέας), Braverman Nancy E (Συγγραφέας)
• Μορφή: Βιβλίο
• Έκδοση: BMC, 2012-08-01T00:00:00Z.
• Θέματα: article
• Διαθέσιμο Online: Connect to this object online.

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>Zellweger syndrome (ZS) is a peroxisome biogenesis disorder due to mutations in any one of 13 <it>PEX</it> genes. Increased incidence of ZS has been suspected in French-Canadians of the Saguenay-Lac-St-Jean region (SLSJ)...