Comprehensive detection of germline variants by MSK-IMPACT, a clinical diagnostic platform for solid tumor molecular oncology and concurrent cancer predisposition testing

• Hauptverfasser: Donavan T. Cheng (Verfasst von), Meera Prasad (Verfasst von), Yvonne Chekaluk (Verfasst von), Ryma Benayed (Verfasst von), Justyna Sadowska (Verfasst von), Ahmet Zehir (Verfasst von), Aijazuddin Syed (Verfasst von), Yan Elsa Wang (Verfasst von), Joshua Somar (Verfasst von), Yirong Li (Verfasst von), Zarina Yelskaya (Verfasst von), Donna Wong (Verfasst von), Mark E. Robson (Verfasst von), Kenneth Offit (Verfasst von), Michael F. Berger (Verfasst von), Khedoudja Nafa (Verfasst von), Marc Ladanyi (Verfasst von), Liying Zhang (Verfasst von)
• Format: Buch
• Veröffentlicht: BMC, 2017-05-01T00:00:00Z.
• Schlagworte: article
• Online-Zugang: Connect to this object online.

Abstract Background The growing number of Next Generation Sequencing (NGS) tests is transforming the routine clinical diagnosis of hereditary cancers. Identifying whether a cancer is the result of an underlying disease-causing mutation in a cancer predisposition gene is not only diagnostic for a can...