Impact of MnTBAP and Baricitinib Treatment on Hutchinson-Gilford Progeria Fibroblasts

Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS) is a rare premature aging disease. It is caused by a mutation in the <i>LMNA</i> gene, which results in a 50-amino-acid truncation of prelamin A. The resultant truncated prelamin A (progerin) lacks the cleavage site for the zinc-metallopeptidas...

Ful tanımlama

Kaydedildi:
Detaylı Bibliyografya
Asıl Yazarlar: Elena Vehns (Yazar), Rouven Arnold (Yazar), Karima Djabali (Yazar)
Materyal Türü: Kitap
Baskı/Yayın Bilgisi: MDPI AG, 2022-07-01T00:00:00Z.
Konular:
Online Erişim:Connect to this object online.
Etiketler: Etiketle
Etiket eklenmemiş, İlk siz ekleyin!

Internet

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

Detaylı Erişim Bilgileri 3rd Floor Main Library
Yer Numarası: A1234.567
Kopya Bilgisi 1 Kütüphanede