Typowe problemy chorych z wielohormonalną niedoczynnością przysadki – prezentacja przypadku
W pracy przedstawiono 20-letnią obserwację typowego przypadku wielohormonalnej niedoczynności przysadki spowodowanej mutacją genu Prop-1, który rozpoznano w wieku 8 lat na podstawie niedoboru wzrostu (-4 SD), opóźnienia wieku kostnego (3,5 roku) oraz wykazanego niedoboru GH, TSH, a w okresie...
Saved in:
Main Authors: | Małgorzata Wójcik (Author), Jerzy Starzyk (Author) |
---|---|
Format: | Book |
Published: |
Termedia Publishing House,
2008-03-01T00:00:00Z.
|
Subjects: | |
Online Access: | Connect to this object online. |
Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
Similar Items
-
Model prognozowania wzrostu u dzieci z somatotropinową niedoczynnością przysadki (SNP)
by: Lidia Kostecka, et al.
Published: (2004) -
Ocena stężeń tyreotropiny u dzieci z somatotropinową niedoczynnością przysadki, leczonych hormonem wzrostu
by: Barbara Kalina-Faska, et al.
Published: (2002) -
Udar przysadki jako rzadka przyczyna hipoglikemii - opis przypadku
by: Justyna Cabaj, et al.
Published: (2022) -
Spotkanie z Chrystusem uzdrawiającym w sakramencie chorych
by: Jerzy Stefański
Published: (1996) -
Ocena szybkości wzrastania i gospodarki wapniowo-fosforanowej, gęstości mineralnej kości oraz zmiany składu ciała u dzieci z somatotropinową niedoczynnością przysadki w pierwszym roku leczenia rekombinowanym ludzkim hormonem wzrostu (rhGH)
by: Teresa Żak, et al.
Published: (2010)