MAB21L1 modulates gene expression and DNA metabolic processes in the lens placode

Mutations in human MAB21L1 cause aberrations in lens ectoderm morphogenesis and lead to congenital cerebellar, ocular, craniofacial and genital (COFG) syndrome. Murine Mab21l1-null mutations cause severe cell-autonomous defects in lens formation, leading to microphthalmia; therefore, Mab21l1-null mi...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Автори: Ryuichi Yamada (Автор), Akira Oguri (Автор), Katsunori Fujiki (Автор), Katsuhiko Shirahige (Автор), Yoshikazu Hirate (Автор), Masami Kanai-Azuma (Автор), Hirotaka Takezoe (Автор), Yoshihiro Akimoto (Автор), Naoki Takahashi (Автор), Yoshiakira Kanai (Автор)
Формат: Книга
Опубліковано: The Company of Biologists, 2021-12-01T00:00:00Z.
Предмети:
Онлайн доступ:Connect to this object online.
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!

Інтернет

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

Детальна інфо про примірники із 3rd Floor Main Library
Шифр: A1234.567
Примірник 1 Доступно