Evidence for classification of c.1852_1853AA>GC in MLH1 as a neutral variant for Lynch syndrome

• Hoofdauteurs: Llor Xavier (Auteur), Carracedo Angel (Auteur), Castells Antoni (Auteur), Andreu Montserrat (Auteur), Bujanda Luis (Auteur), Ruiz-Ponte Clara (Auteur), Lazaro Rafael (Auteur), Ochoa Enrique (Auteur), Segura Angel (Auteur), Sanchez-Her (Auteur), Perez-Carbonell Lucia (Auteur), Castillejo Maria-Isabel (Auteur), Egoavil Cecilia (Auteur), Barbera Victor-Manuel (Auteur), Martinez-Canto Ana (Auteur), Guarinos Carla (Auteur), Castillejo Adela (Auteur), Clofent Juan (Auteur), Alenda Cristina (Auteur), Paya Artemio (Auteur), Jover Rodrigo (Auteur), Soto Jose-Luis (Auteur)
• Formaat: Boek
• Gepubliceerd in: BMC, 2011-01-01T00:00:00Z.
• Onderwerpen: article
• Online toegang: Connect to this object online.

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>Lynch syndrome (LS) is an autosomal dominant inherited cancer syndrome characterized by early onset cancers of the colorectum, endometrium and other tumours. A significant proportion of DNA variants in LS patients are unclassified. R...