Detección del polimorfismo T991T en familias cubanas con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson

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<p><strong>Fundamento</strong>: la enfermedad de Wilson se caracteriza por la acumulación de cobre, fundamentalmente en el hígado y cerebro. Se transmite con un patrón de herencia autosómico recesivo. La causa molecular que la provoca son las mutaciones en el gen <em>atp7...

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Main Authors: Yulia Clark Feoktistova (Author), Caridad Ruenes Domech (Author), Elsa F. García Bacallao (Author), Teresa Collazo Mesa (Author), Hilda Roblejo Balbuena (Author), Estela Morales Peralta (Author), Iliana Clark Feoktistova (Author), Zoe Robaina Jiménez (Author)
Format: Book
Published: Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas. Cienfuegos, 2017-02-01T00:00:00Z.
Subjects:
article
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