कवर छवि

Detección del polimorfismo T991T en familias cubanas con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson

अन्य संस्करण दिखाएं (1)

<p><strong>Fundamento</strong>: la enfermedad de Wilson se caracteriza por la acumulación de cobre, fundamentalmente en el hígado y cerebro. Se transmite con un patrón de herencia autosómico recesivo. La causa molecular que la provoca son las mutaciones en el gen <em>atp7...

पूर्ण विवरण

में बचाया:
ग्रंथसूची विवरण
मुख्य लेखकों: Yulia Clark Feoktistova (लेखक), Caridad Ruenes Domech (लेखक), Elsa F. García Bacallao (लेखक), Teresa Collazo Mesa (लेखक), Hilda Roblejo Balbuena (लेखक), Estela Morales Peralta (लेखक), Iliana Clark Feoktistova (लेखक), Zoe Robaina Jiménez (लेखक)
स्वरूप: पुस्तक
प्रकाशित: Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas. Cienfuegos, 2017-02-01T00:00:00Z.
विषय:
article
ऑनलाइन पहुंच:Connect to this object online.
टैग: टैग जोड़ें
कोई टैग नहीं, इस रिकॉर्ड को टैग करने वाले पहले व्यक्ति बनें!

इंटरनेट

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

होल्डिंग्स विवरण से 3rd Floor Main Library
बोधानक: A1234.567
प्रति 1 उपलब्ध

समान संसाधन