A homozygous mutation in the insulin gene () causing autosomal recessive neonatal diabetes in Saudi families

Purpose Insulin gene (INS) mutations are a rare cause of permanent neonatal diabetes and mature-onset diabetes of the young (MODY10). Homozygous mutations have been reported to cause diabetes by decreasing insulin biosynthesis through distinct mechanisms. In this study, we report a homozygous mutati...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Автори: Adnan Al Shaikh (Автор), Bader Shirah (Автор), Somaya Alzelaye (Автор)
Формат: Книга
Опубліковано: Korean Society of Pediatric Endocrinology, 2020-03-01T00:00:00Z.
Предмети:
Онлайн доступ:Connect to this object online.
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!

Інтернет

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

Детальна інфо про примірники із 3rd Floor Main Library
Шифр: A1234.567
Примірник 1 Доступно