A homozygous mutation in the insulin gene () causing autosomal recessive neonatal diabetes in Saudi families
Purpose Insulin gene (INS) mutations are a rare cause of permanent neonatal diabetes and mature-onset diabetes of the young (MODY10). Homozygous mutations have been reported to cause diabetes by decreasing insulin biosynthesis through distinct mechanisms. In this study, we report a homozygous mutati...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , |
|---|---|
| Format: | Książka |
| Wydane: |
Korean Society of Pediatric Endocrinology,
2020-03-01T00:00:00Z.
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | Connect to this object online. |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|
Internet
Connect to this object online.3rd Floor Main Library
| Sygnatura: |
A1234.567 |
|---|---|
| Egzemplarz 1 | Dostępne |