CROUZON SYNDROME - CLINICAL-EVOLUTIVE PARTICULARITIES. CASE REPORT

• Huvudupphovsmän: Aniko Maria Manea (Författare, medförfattare), Nicoleta Kiritescu (Författare, medförfattare), Dobre Mihaela (Författare, medförfattare), Mariana Boia (Författare, medförfattare)
• Materialtyp: Bok
• Publicerad: Amaltea Medical Publishing House, 2016-03-01T00:00:00Z.
• Ämnen: article
• Länkar: Connect to this object online.

The Crouzon's Syndrome is a rare genetic disorder, with an incidence between 1/25,000 to 1/100,000 newborn babies, transmitted autosomal dominant, characterized by facial dysmorphism and craniosynostosis, based on those characteristic can be diagnosed early. We present the case of a premature n...