CROUZON SYNDROME - CLINICAL-EVOLUTIVE PARTICULARITIES. CASE REPORT

• Հիմնական հեղինակներ: Aniko Maria Manea (Հեղինակ), Nicoleta Kiritescu (Հեղինակ), Dobre Mihaela (Հեղինակ), Mariana Boia (Հեղինակ)
• Ձևաչափ: Գիրք
• Հրապարակվել է: Amaltea Medical Publishing House, 2016-03-01T00:00:00Z.
• Խորագրեր: article
• Առցանց հասանելիություն: Connect to this object online.

The Crouzon's Syndrome is a rare genetic disorder, with an incidence between 1/25,000 to 1/100,000 newborn babies, transmitted autosomal dominant, characterized by facial dysmorphism and craniosynostosis, based on those characteristic can be diagnosed early. We present the case of a premature n...