An investigation of ribosomal protein L10 gene in autism spectrum disorders

• Hauptverfasser: Rastam Maria (VerfasserIn), Anckarsäter Henrik (VerfasserIn), Nygren Gudrun (VerfasserIn), Goubran-Botros Hany (VerfasserIn), Betancur Catalina (VerfasserIn), Chaste Pauline (VerfasserIn), Durand Christelle M (VerfasserIn), Fauchereau Fabien (VerfasserIn), Delorme Richard (VerfasserIn), Gong Xiaohong (VerfasserIn), Gillberg I Carina (VerfasserIn), Kopp Svenny (VerfasserIn), Mouren-Simeoni (VerfasserIn), Gillberg Christopher (VerfasserIn), Leboyer Marion (VerfasserIn), Bourgeron Thomas (VerfasserIn)
• Format: Buch
• Veröffentlicht: BMC, 2009-01-01T00:00:00Z.
• Schlagworte: article
• Online-Zugang: Connect to this object online.

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>Autism spectrum disorders (ASD) are severe neurodevelopmental disorders with the male:female ratio of 4:1, implying the contribution of X chromosome genetic factors to the susceptibility of ASD. The ribosomal protein L10 (RPL10) gene...