An investigation of ribosomal protein L10 gene in autism spectrum disorders

• المؤلفون الرئيسيون: Rastam Maria (مؤلف), Anckarsäter Henrik (مؤلف), Nygren Gudrun (مؤلف), Goubran-Botros Hany (مؤلف), Betancur Catalina (مؤلف), Chaste Pauline (مؤلف), Durand Christelle M (مؤلف), Fauchereau Fabien (مؤلف), Delorme Richard (مؤلف), Gong Xiaohong (مؤلف), Gillberg I Carina (مؤلف), Kopp Svenny (مؤلف), Mouren-Simeoni (مؤلف), Gillberg Christopher (مؤلف), Leboyer Marion (مؤلف), Bourgeron Thomas (مؤلف)
• التنسيق: كتاب
• منشور في: BMC, 2009-01-01T00:00:00Z.
• الموضوعات: article
• الوصول للمادة أونلاين: Connect to this object online.

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>Autism spectrum disorders (ASD) are severe neurodevelopmental disorders with the male:female ratio of 4:1, implying the contribution of X chromosome genetic factors to the susceptibility of ASD. The ribosomal protein L10 (RPL10) gene...