Risultati della ricerca - Estela Morales Peralta
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La mutación A 1555G y el uso de aminoglucosidos en la prevención de la Sordera di Estela Morales Peralta
Pubblicazione 2004Collocazione: Caricamento...Connect to this object online.
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Solicitud para modificar la denominación de la sección "Consejo Genético" por "Asesoramiento Genético" di Estela Morales Peralta
Pubblicazione 2013Collocazione: Caricamento...Connect to this object online.
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Skeletal Diseases of Genetic Cause: Experience in a National Reference Service di Estela Morales Peralta, Gretell Huertas Pérez
Pubblicazione 2021Collocazione: Caricamento...Connect to this object online.
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Enfermedades esqueléticas de causa genética: experiencia en un servicio de referencia nacional di Estela Morales Peralta, Gretell Huertas Pérez
Pubblicazione 2021Collocazione: Caricamento...Connect to this object online.
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COVID-19: Aspects of genetic susceptibility and congenital defects di Estela Morales Peralta, Miguel Alfonso Alvarez Fornaris
Pubblicazione 2020Collocazione: Caricamento...Connect to this object online.
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La Escuela de Medicina de Orotta en Eritrea: otro logro de la colaboración cubana The Orotta School of medicine in Eritrea: another achievement of the cuban solidarity di Miguel Alfonso Álvarez Fornaris, Estela Morales Peralta
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La Escuela de Medicina de Orotta en Eritrea: otro logro de la colaboración cubana di Miguel Alfonso Álvarez Fornaris, Estela Morales Peralta
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Jimma, the first Medical School founded by Cuba in the African horn di Miguel Alfonso Álvarez Fornaris, Estela Morales Peralta, Fidel Cathcart Roca
Pubblicazione 2018Collocazione: Caricamento...Connect to this object online.
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Association of T352C and A16974C polymorphisms with lepromatose leprosy in Cuban patients di Estela Morales Peralta, Yadira Hernández Pérez, Kilenda Peñalver Morales, Yulié Lamas Torres, Raisa Rumbaut Castillo, Teresa Collazo Mesa
Pubblicazione 2017Collocazione: Caricamento...Connect to this object online.
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Detección del polimorfismo p.K952L en pacientes cubanos con la enfermedad de Wilson di Yulia Clark Feoktistova, Caridad Ruenes Domech, Elsa García Bacallao, Liudmila Feoktistova Victorova, Hilda Roblejo Balbuena, Estela Morales Peralta
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Análisis de los polimorfismos p. K832R y p. T991T en pacientes cubanos con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson di Yulia Clark Feoktistova, Caridad Ruenes Domech, Elsa F. García Bacallao, Hilda Roblejo Balbuena, Zoe Robaina Jiménez, Estela Morales Peralta
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p. K832R and p. T991T polymorphisms' analysis in Cuban patients with clinical diagnosis of Wilson's disease di yulia Clark Feoktistova, Caridad Ruenes Domech, Elsa F. García Bacallao, Hilda Roblejo Balbuena, Zoe Robaina Jiménez, Estela Morales Peralta
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Trastornos de la coagulación en pacientes cubanos con diagnóstico clínico de Enfermedad de Wilson di Liudmila Feoktistova Victorava, Caridad Ruenes Domech, Elsa F García Bacallao, Hilda Roblejo Balbuena, Estela Morales Peralta, Yulia Clark Feoktistova
Pubblicazione 2020Collocazione: Caricamento...Connect to this object online.
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Molecular genetic analysis of exon 3 of the ATP7B gene in Cuban patients with Wilson's disease di Yulia Clark Feoktistova, Caridad Ruenes Domech, Elsa F. García Bacallao, Hilda Roblejo Balbuena, Teresa Collazo Mesa, Iliana Clark Feoktistova, Estela Morales Peralta
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Effect of cochlear implant in children suffering genetic hypoacusis caused by Waardenburg Syndrome and 35delG mutation di Sandra Elena Quintana Mirabal, Estela Morales Peralta, Alejandro Torres Fortuny, Antonio Paz Cordovés, Emilio Luis Morales Jiménez, Yesy Martín García, Gerda Alianna González Sánchez
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Implante coclear en niños con hipoacusia de causa genética por Síndrome Waardenburg y mutación 35delG di Sandra E Quintana Mirabal, Estela Morales Peralta, Alejandro Torres Fortuny, Antonio Paz Cordovés, Emilio Luis Morales Jiménez, Yesy Martín García, Gerda A González Sánchez
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Detección del polimorfismo T991T en familias cubanas con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson di Yulia Clark Feoktistova, Caridad Ruenes Domech, Elsa F. García Bacallao, Teresa Collazo Mesa, Hilda Roblejo Balbuena, Estela Morales Peralta, Iliana Clark Feoktistova, Zoe Robaina Jiménez
Pubblicazione 2017Collocazione: Caricamento...Connect to this object online.
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Detección del polimorfismo T991T en familias cubanas con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson di Yulia Clark Feoktistova, Caridad Ruenes Domech, Elsa F. García Bacallao, Teresa Collazo Mesa, Hilda Roblejo Balbuena, Estela Morales Peralta, Iliana Clark Feoktistova, Zoe Robaina Jiménez
Pubblicazione 2017Collocazione: Caricamento...Connect to this object online.
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Hipoacusia de causa genética en cubanos con implante coclear di María Belén Mattos Vélez, Estela Morales Peralta, Xeneida Isabel Hernández Padilla, Sandra Elena Quintana Mirabal, Mirta Beatriz Álvarez Rivero, Yesy Martín García, Gerda Alianna González Sánchez
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20
Hipoacusia de causa genética en cubanos con implante coclear di María Belén Mattos Vélez, Estela Morales Peralta, Xeneida Isabel Hernandez Padilla, Sandra Elena Quintana Mirabal, Mirta Beatriz Álvarez Rivero, Yesy Martin Garcia, Gerda Alianna Alianna Gonzalez Sánchez
Pubblicazione 2014Collocazione: Caricamento...Connect to this object online.
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