Search Results - Hilda Roblejo Balbuena

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    Síndrome de kartagener: bases genéticas y hallazgos clínicos. Reporte de un caso Kartagener syndrome: genetic bases and clinical findings. A case report by Sergio Fernández García, Hilda Roblejo Balbuena, Hilda de la C Balbuena Díaz

    Published 2011
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    Síndrome de kartagener: bases genéticas y hallazgos clínicos. Reporte de un caso by Sergio Fernández García, Hilda Roblejo Balbuena, Hilda de la C. Balbuena Díaz

    Published 2011
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    Frecuencia de la variante alélica CYP2D6*6 en una muestra de la población cubana by Hilda Roblejo Balbuena, Ileana Rosado Ruiz-Apodaca, Antonio Alejandro Esperón Álvarez, Teresa Collazo Mesa, Lisset Evelyn Fuentes Smith

    Published 2014
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    Fibrosis quística. Diagnóstico tardío en el adulto presentación de caso. by Mireya Fernández Fernández, Alfredo Jané Lara, Fidel Rodríguez Cala, Hilda García Castañeda, Sergio Fernández García, Hilda Roblejo Balbuena

    Published 2010
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    Frecuencia de la variante alélica CYP2D6*6 en una muestra de la población cubana by Hilda Roblejo Balbuena, Ileana Rosado Ruiz-Apodaca, Antonio Alejandro Esperón Álvarez, Teresa Collazo Mesa, Lisset Evelyn Fuentes Smith

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    Fibrosis quística: Diagnóstico tardío en el adulto presentación de caso Delayed diagnosis of the cystic fibrosis in adulthood: A case report by Mireya Fernández Fernández, Alfredo Jané Lara, Fidel Rodríguez Cala, Hilda García Castañeda, Sergio Fernández García, Hilda Roblejo Balbuena

    Published 2010
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    Detección del polimorfismo p.K952L en pacientes cubanos con la enfermedad de Wilson by Yulia Clark Feoktistova, Caridad Ruenes Domech, Elsa García Bacallao, Liudmila Feoktistova Victorova, Hilda Roblejo Balbuena, Estela Morales Peralta

    Published 2021
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    Identificación del polimorfismo c.2448-25G>A en pacientes con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson by Yulia Clark Feoktistova, Caridad Ruenes Domech, Elsa F García Bacallao, Teresa Collazo Mesa, Zoe Robaina Jiménez, Hilda Roblejo Balbuena

    Published 2015
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    Análisis de los polimorfismos p. K832R y p. T991T en pacientes cubanos con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson by Yulia Clark Feoktistova, Caridad Ruenes Domech, Elsa F. García Bacallao, Hilda Roblejo Balbuena, Zoe Robaina Jiménez, Estela Morales Peralta

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    p. K832R and p. T991T polymorphisms' analysis in Cuban patients with clinical diagnosis of Wilson's disease by yulia Clark Feoktistova, Caridad Ruenes Domech, Elsa F. García Bacallao, Hilda Roblejo Balbuena, Zoe Robaina Jiménez, Estela Morales Peralta

    Published 2017
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    Trastornos de la coagulación en pacientes cubanos con diagnóstico clínico de Enfermedad de Wilson by Liudmila Feoktistova Victorava, Caridad Ruenes Domech, Elsa F García Bacallao, Hilda Roblejo Balbuena, Estela Morales Peralta, Yulia Clark Feoktistova

    Published 2020
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    Identificación del polimorfismo c.2448-25G>A en pacientes con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson by Yulia Clark Feoktistova, Caridad Ruenes Domech, Elsa F García Bacallao, Teresa Collazo Mesa, Zoe Robaina Jiménez, Hilda Roblejo Balbuena

    Published 2015
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    Molecular genetic analysis of exon 3 of the ATP7B gene in Cuban patients with Wilson's disease by Yulia Clark Feoktistova, Caridad Ruenes Domech, Elsa F. García Bacallao, Hilda Roblejo Balbuena, Teresa Collazo Mesa, Iliana Clark Feoktistova, Estela Morales Peralta

    Published 2018
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    Detección del polimorfismo T991T en familias cubanas con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson by Yulia Clark Feoktistova, Caridad Ruenes Domech, Elsa F. García Bacallao, Teresa Collazo Mesa, Hilda Roblejo Balbuena, Estela Morales Peralta, Iliana Clark Feoktistova, Zoe Robaina Jiménez

    Published 2017
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    Detección del polimorfismo T991T en familias cubanas con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson by Yulia Clark Feoktistova, Caridad Ruenes Domech, Elsa F. García Bacallao, Teresa Collazo Mesa, Hilda Roblejo Balbuena, Estela Morales Peralta, Iliana Clark Feoktistova, Zoe Robaina Jiménez

    Published 2017
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